核心提示：近日，中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院茶葉研究所茶樹(shù)遺傳育種創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)在茶樹(shù)基因編輯工具開(kāi)發(fā)與代謝工程研究方面取得新進(jìn)展，利用CRISPR-Act系統(tǒng)，在茶樹(shù)根系中實(shí)現(xiàn)了茶氨酸生物合成關(guān)鍵基因CsAlaDC和CsTSI的同步激活，顯著提高了茶氨酸含量。……（世界食品網(wǎng)-）

　　鑒于茶樹(shù)功能基因組學(xué)研究對(duì)高效編輯工具的迫切需求，團(tuán)隊(duì)系統(tǒng)篩選并鑒定了茶樹(shù)U3和U6啟動(dòng)子，發(fā)現(xiàn)內(nèi)源 CsU3a 啟動(dòng)子具有最優(yōu)活性。在茶樹(shù)原生質(zhì)體編輯實(shí)驗(yàn)中，CsU3a驅(qū)動(dòng)的CRISPR/Cas9系統(tǒng)編輯效率顯著優(yōu)于常用擬南芥AtU3及其他對(duì)照，確立了其作為茶樹(shù)高效基因編輯元件的優(yōu)勢(shì)地位。在此基礎(chǔ)上，團(tuán)隊(duì)利用CsU3a啟動(dòng)子構(gòu)建了CRISPR-Act3.0系統(tǒng)，并建立了穩(wěn)定的發(fā)根轉(zhuǎn)化體系。結(jié)果顯示，該系統(tǒng)成功實(shí)現(xiàn)了茶氨酸合成通路關(guān)鍵基因 CsAlaDC 和 CsTSI 的協(xié)同上調(diào)，表達(dá)量分別上調(diào)20.8倍和6.4倍，轉(zhuǎn)化株系中茶氨酸含量大幅提高8.5倍，且丙氨酸和乙胺水平同步提升。這一結(jié)果證實(shí)了該系統(tǒng)能高效驅(qū)動(dòng)代謝流定向流動(dòng)，其效能顯著優(yōu)于傳統(tǒng)異源啟動(dòng)子。

　　研究不僅開(kāi)發(fā)了適配茶樹(shù)的高效內(nèi)源啟動(dòng)子CsU3，豐富了茶樹(shù)功能基因組學(xué)工具箱，也為通過(guò)協(xié)同調(diào)控關(guān)鍵基因改良茶樹(shù)品質(zhì)提供了重要的理論依據(jù)和技術(shù)支撐。

　　研究得到了浙江省農(nóng)業(yè)新品種選育重大科技專項(xiàng)-茶樹(shù)、中央級(jí)公益性科研院所基本科研業(yè)務(wù)費(fèi)和國(guó)家自然科學(xué)基金資助。我所博士后張學(xué)寧和碩士研究生傅前媛（已畢業(yè)）為論文的共同第一作者，黃建燕研究員和王新超研究員為論文的共同通訊作者。

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